Introducción
La característica común de todas las sustancias orgánicas es que aparece el carbono como unidad estructural. Se conocen más de 7.000.000 de compuestos orgánicos, sintéticos y naturales frente a los 100.000 inorgánicos y cada año se sintetizan unos 100.000 nuevos más.
Esto es posible gracias al conocimiento de la reactividad de las sustancias orgánicas, así como de los mecanismos de reacción.
Contenidos
- Química del Carbono
- Características de los compuestos orgánicos
- Grupos funcionales y series homólogas
- Propiedades físicas de los compuestos orgánicos
- Isomería
- Características de los compuestos orgánicos
- Reactividad de los compuestos orgánicos
- Desplazamientos electrónicos
- Efecto inductivo
- Efecto mesómero
- Ruptura de enlace
- Ruptura homolítica
- Ruptura heterolítica
- Principales reactivos orgánicos:
- nucleófilos: tienen pares de electrones libres sin compartir y tienden a ceder estos electrones. Son bases de Lewis (NH3, R-NH2…)
- electrófilos: soon sustancias con déficit de electrones o con orbitales externos vacíos, capaces de aceptar electrones. Son ácidos de Lewis ( R-COOH, R-X… )
- radicales libres
- Desplazamientos electrónicos
- Principales tipos de reacciones orgánicas
- Reacciones de sustitución o desplazamiento
- Reacciones de adición a dobles o triples enlaces
- Reacciones de eliminación
- Otras reacciones orgánicas
- Reacciones de esterificación
- Reacciones de combustión
- Reacciones de condensación
- Reacciones redox
- Reacciones ácido-base
NOTA: La Universidad Autónoma de Madrid ha comunicado lo siguiente a los profesores de Química de Bachillerato de la Comunidad:
- Los compuestos orgánicos que se exigirán para su formulación y reactividad son: hidrocarburos alifáticos y aromáticos, derivados halogenados, alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos ésteres, amidas y aminas.
- En relación a las reacciones orgánicas no se exigirá especificar el mecanismo de reacción.