Archive for the ‘Química’ Category

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  • Configuración electrónica. Números cuánticos.-M2010C1A

    Friday, May 7th, 2010

    Para el conjunto de números cuánticos que aparecen en los siguientes apartados, explica si pueden corresponder a un orbital atómico y, en los casos afirmativos, indica de qué orbital se trata:

    a) n=5, l=2, m=2
    b) n=1, l=0, m=-1/2
    c) n=2, l=-1, m=1
    d) n=3, l=1, m=0

    Solución:

    Los números cuánticos son aquellos que introducidos en la ecuación de onda s Schrodinger nos permiten obtener soluciones de esta. Estos números cuánticos no pueden tomar cualquier valor:
    n: números naturales a partir de 1
    l: números naturales desde 0 hasta n-1
    m: números enteros entre -l y l
    s: 1/2 y -1/2

    a) Todos los valores están dentrro de las restricciones anteriores. Sería un orbital 5d ( l=2 )

    b) No es un orbital posible puesto que l no es un número entero

    c) No es un orbital posible puesto que l toma un valor negativo

    d) Todos los valores están dentro de las restricciones. Sería un orbital 3p (l=1)

    Energía de ionización, radio atómico y sistema periódico.-J2009C1

    Monday, May 3rd, 2010

    La primera y segunda energía de ionización para el átomo A, cuya configuración electrónica es 1s2 2s1 son 520kJ y 7300 kJ/mol respectivamente.

    a) Indica qué elemento es A así como el grupo y periodo al que pertenece

    b) Define el término energía de ionización. Justifica la gran diferencia existente entre los valores de la primera y la segunda energía de ionización del átomo A.

    c) Ordena las especies A, A+, A2+ de menor a mayor tamaño. Justifica la respuesta.

    d) ¿Qué elemento presenta la misma configuración electrónica que la especie iónica A+?

    Solución:

    a) Por la configuración electrónica del elemento, sabemos que se encuentra en el grupo 1 (alcalinos), periodo 2 y por lo tanto corresponde al Litio (Li)

    b) La energía de ionización: es la energía mínima que es necesario aportar a un átomo en estado gaseoso en su estado fundamental para arrancarle un electrón.

    La gran diferencia entre la 1ª y 2ª energía de ionización de este átomo radica en que, al arrancar el primer electrón, el átomo adquiere la configuración del gas noble más cercano y por lo tanto, la estabilidad. Quitarle un 2º electrón, implica hacerle inestable y por lo tanto, requerirá un aporte alto de energía.

    c) La única diferencia en estos átomos es el número de electrones en sus capas externas, puesto que el número de protones en el núcleo es el mismo. A mayor número de electrones, mayor será la repulsión eléctrica entre ellos y por lo tanto, mayor el radio atómico, de modo que el orden según radio atómico será: A > A+ > A2+

    d) Si A ha perdido un electrón, queda con una configuración electrónica de 1s2, que corresponde con el primero de los gases nobles: He

    Isómeros

    Sunday, May 2nd, 2010

    De los siguientes compuestos, indica los que presentan isomería geométrica y representa sus isómeros:
    a) CH3CCl=CClCH3
    b) CH3CH=C(CH3)CH2OH
    c) CH:CCH2CH3

    Solución

    a) El 2,3-dicloro-2-buteno presenta isomería geométrica, pues posee un doble enlace y ninguno de los carbonos de éste está enlazado a dos grupos iguales
    CH3 Cl CH3 CH3
    C=C   C=C
    Cl CH3 Cl Cl
    isómero trans isómero cis

    b) El 2-metil-2-buten-1-ol, por el mismo motivo, también presenta isomería geométrica
    H CH3 H CH2OH
    C=C      C=C
    CH3 CH2OH CH3 CH3
    isómero trans isómero cis

    c) El 1-butino no presenta isomería geométrica. El triple enlace sólo da opción a que sus carbonos se unan a un sólo grupo, lo que impide la posibilidad de tal isomería.

    Reactivos electrófilos y nucleófilos-J2001C5

    Sunday, May 2nd, 2010

    a) Explica los conceptos de reactivo electrófilo y reactivo nucleófilo y señala su caracter ácido/base de Lewis.
    b) Completa la siguiente reacción y razona si es electrófila o nucleófila
    CH3-CH2-CHOH-CH3 + H2SO4 → …

    Solución

    a) Un reactivo nucleófilo tiene pares de electrones libres sin compartir. Tiene tendencia a ceder estos electrones, y por lo tanto, se comporta como base de Lewis. Puesto que posee un exceso de lectrones, atacará especies o centros con baja densidad electrónica (NH3, OH- … )

    Un reactivo electrófilo es una sustancia con déficit de electrones o con orbitales externos vacíos, capaces de aceptar electrones. Tiene avidez por captar electrones, de modo que se comportan como ácidos de Lewis (R-COOH, R-X … )

    b) Se trata de una deshidratación de alcoholes: eliminación electrófila puesto que el ácido sulfúrico, que es el atacante es un ácido de Lewis, con déficit de electrones, que busca zonas con exceso de electrones ( es necesario aplicar la regla de Saytzeff para saber dónde se forma el doble enlace )
    CH3-CH2-CHOH-CH3 + H2SO4 → CH3-CH=CH-CH3 + H2O

    Tipos de reacciones orgánicas-S2003C5

    Sunday, May 2nd, 2010

    Formula las reacciones orgánicas que se proponen a continuación. Indica el tipo de reacción que participa en cada caso y nombra todos los compuestos orgánicos formados en ellas:
    a) 1-propanol + ácido sulfúrico concentrado/calor → …
    b) 1-buteno + HCl → …
    c) 2-cloropropano + NaOH → …
    d) propino + 2H2 → …

    Solución

    a) Es una de las reacciones de eliminación más importantes: deshidratación de alcoholes

    CH3-CH2-CH2OH + H2SO4/calor → CH3-CH=CH2
    1-propanol + ácido sulfúrico concentrado/calor → propeno
    (NOTA: en realidad, el ácido sulfúrico concentrado no entra en juego en la reacción, pero es necesario para que ésta se produzca )

    b) Adición electrófila de hidrácidos a un doble enlace. Puesto que el reactivo es asimétrico (HCl), será necesario aplicar la regla de Markownikoff: si el reactivo que se adiciona es asimétrico, la parte electropositiva se adiciona al carbono más hidrogenado.

    CH2=CH-CH2-CH3 + HCl → CH3-CHCl-CH2-CH3
    1-buteno + cloruro de hidrógeno → 2-clorobutano

    c) Se trata de una sustitución nucleófila en derivados halogenados que lleva a la formación de un alcohol:
    CH3-CHCl-CH3+ NaOH → CH3-CHOH-CH3 + NaCl?
    2-cloropropano + hidróxido de sodio → 2-propanol + cloruro de sodio

    d) Se trata de dos reacciones de adición a triple y doble enlace, para acabar dando lugar al alcano correspondiente, a partir de un alquino. Es una reacción de adición electrófila que no requiere aplicar la regla de Markownikoff puesto que el reactivo que se adiciona es simétrico (H2)

    CH≡C-CH3 + H2 → CH2=CH-CH3
    propino + hidrógeno → propeno
    CH2=CH-CH3 + H2 → CH3-CH2-CH3
    propeno + hidrógeno → prapano


    CH≡C-CH3 + 2H2 → CH3-CH2-CH3
    propino + hidrógeno → propano

    Química Orgánica. Reacciones -J2002C5

    Sunday, May 2nd, 2010

    Considera el siguiente compuesto orgánico:
    CH2 = CH – CHCH3 – CH2 – CH2OH
    a) Escribe su nombre sistemático
    b) Plantea y formula una posible reacción de eliminación donde intervenga este compuesto
    c) Plantea y formula una posible reacción de adición donde intervenga este compuesto
    d) Plantea y formula una posible reacción de sustitución donde intervenga este compuesto.

    Solución

    a) Se trata de un alcohol que tiene un doble enlace y un radical metil. Quien determina el origen de la cadena es el grupo principal, es decir, el grupo alcohol:
    3-metil-4-penten-1-ol

    b) Una de las reacciones de eliminación más importantes es la deshidratación de alcoholes que debe ocurrir en medio ácido concentrado y con calor:

    CH2 = CH – CHCH3 – CH2 – CH2OH + H2SO4 → CH2 = CH – CHCH3 – CH = CH2 + H2O

    3-metil-4-penten-1-ol + ácido sulfúrico → 3-metil-1,4-pentadieno + agua
    ( en realidad, el ácido sulfúrico no interviene en la reacción, pero su presencia es necesaria para que ésta ocurra )

    c) Puesto que tenemos un doble enlace, puede darse lugar a una reacción de adición al doble enlace:

    Hidrogenación: CH2 = CH – CHCH3 – CH2 – CH2OH + H2 → CH3 – CH2 – CHCH3 – CH2 – CH2OH

    3-metil-4-penten-1-ol + hidrógeno gaseoso → 3-metil-1-pentanol

    d) Formación de halogenuros:

    CH2 = CH – CHCH3 – CH2 – CH2OH + HCl → CH2 = CH – CHCH3 – CH2 – CH2Cl + H2O
    3-metil-4-penten-1-ol + cloruro de hidrógeno → 5-cloro-3-metil-1-penteno + agua

    Estequiometría-J2000A2

    Sunday, May 2nd, 2010

    Una muestra de 0,726g de (NH4)2SO4 se trata con hidróxido sódico en exceso desprendiéndose 0,24L de amoniaco gas medidos a 15ºC y 748mmHg
    a) Calcula la pureza de la muestra expresada en % en peso
    b) Determina el pH de una disolución preparada con un peso igual a l indicado inicialmente de muestra impura, que se disuelve en agua, enrasando hasta un volumen total de 100mL ( supón que ni el ion sulfato ni las impurezas influyen en el pH y que la reacción correspondiente es: ion amonio ↔ amoniaco + ion hidronio )
    Datos: R=0,082atom.L/mol.K; Ka(ion amonio) = 1,0.10-9
    N=14, S=32,1; O=16,0; H=1,0

    Enlaces intermoleculares. Puentes de hidrógeno-S2003C1

    Sunday, May 2nd, 2010

    Sabiendo que las temperaturas de 3550, 650, -107 y -196ºC corresponden a las temperaturas de fusión de los compuestos nitrógeno, aluminio, diamante y tricloruro de boro:
    a) Asigna a cada compuesto el valor que le corresponde a sus temperaturas de fusión y justifica esta asignación.
    b) Justifica los tipos de enlace y/o fuerzas intermoleculares que están presentes en cada uno de los compuestos cuando se encuentran en estado sólido

    Solución

    a y b) Los puntos de fusión serán mayores cuanto mayores sean las fuerzas que hay que romper. Hemos de ver qué tipo de enlace mantiene unidos los átomos y las moléculas de los distintos compuestos para saber cuáles tendrán mayor o menor punto de fusión:

    N2: enlace covalente apolar (sustancias moleculares ) → Fuerzas de Van der Waals
    Al: enlace metálico
    diamante: enlace covalente ( sustancias cristalinas )
    BCl3: enlaces covalentes polares, pero por la geometría de la molécula y la hibridación sp2 del B, en conjunto, será apolar → Fuerzas de Van der Waals

    diamante: 3550ºC puesto que las sustancias covalentes cristalinas son las más duras de la naturaleza.
    Al: 650ºC puesto que se trata de un enlace metálico que es un enlace fuerte
    BCl3:-107ºC puesto que se trata de una sustancia covalente molecular apolar, cuyas moléculas estarán unidas por Fuerzas de Van der Waals, pero cuyo peso molecular es superior al del N2
    N2: -196ºC

    Estructura de Lewis y polaridad-J2000C2

    Sunday, May 2nd, 2010

    Dadas las siguientes sustancias CS2 (lineal), HCN (Lineal), NH3 (piramidal) y H2O (angular):
    a) Escribe sus estructuras de Lewis
    b) Justifica su polaridad

    Solución

    a) Sólo podemos representar la estructura de Lewis para sustancias covalentes. Todas estas lo son. Veremos a qué tipo de enlace dan lugar utilizando la configuración electrónica de los elementos que forman el enlace.
    CS2:
    C: ns2 np2 → tiende a ganar 4e
    S: ns2 np4 → tiende a ganar 2e
    |S=C=S|

    HCN:
    H: 1s1 → tiende a ganar 1e
    C: ns2 np2 → tiende a ganar 4e
    N: ns2 np3 → tiende a ganar 3e
    H-C≡N|

    NH3:
    N: ns2 np3 → tiende a ganar 3e
    H: 1s1 → tiende a ganar 1e
    H
    |
    | N – H
    |
    H

    H2O:
    N: ns2 np4 → tiende a ganar 2e
    H: 1s1 → tiende a ganar 1e
    H-Ö-H

    b) La polaridad de una molécula viene determinada por la naturaleza de sus enlaces y la distribución geométrica de estos.
    CS2 (lineal): el enlace C-S es polar debido a la diferencia de electronegatividad entre los átomos que constituyen el enlace, pero la distribución lineal de los enlaces hace que uno se compense con el otro y nos da una molécula apolar.
    HCN (Lineal): a pesar de ser una molécula lineal la polaridad del enlace H-C es distinta de la del enlace C-N y por lo tanto no se compensan, dando lugar a una molécula polar.
    NH3 (piramidal): el enlace N-H es polar y debido a la geometría piramidal de la molécula, en su conjunto, será polar.
    H2O (angular): el enlace O-H es polar y debido a la geometría angular de la molécula, será polar.

    Solubilidad de una molécula en función de la polaridad de sus enlaces.-J1999C1

    Sunday, May 2nd, 2010

    Considerando las sustancias Br2, SiO2, Fe, HF, NaBr, justifica, en función de sus enlaces:
    a) Si son o no solubles en agua
    b) Si conducen la corriente eléctrica a temperatura ambiente

    Solución

    a) “Semejante disuelve a semejante”. Como el agua es una sustancia polar, serán solubles en agua aquellas sustancias que sean polares.
    Una sustancia es polar cuando sus enlaces lo son y la geometría de la molécula no hace que la polaridad de los enlaces se compense.
    Br2:
    Br: ns2 np5 → tiende a ganar 1e → formarán un enlace covalente apolar puesto que los dos átomos del enlace tienen la misma electronegatividad: Br-Br?
    Se trata por tanto de una molécula apolar que no será soluble en agua.
    SiO2:
    Si: ns2 np2 → tiende a ganar 4e
    O: ns2 np4 → tiende a ganar 2e
    Como ambos tienden a ganar electrones, formarán enlace covalente por compartición de electrones: O=Si=O
    El enlace O-Si? será polar, puesto que O es más electronegativo que Si, pero la distribución lineal de los dos enlaces en la molécula hace que en conjunto sea apolar → no será soluble en agua.
    Fe: sustancia metálica → no soluble en agua
    HF:
    H: ns1 → tiende a ganar 1e
    F: ns2 np5 → tiende a ganar 1e
    Como ambos tienden a ganar, compartirán electrones dando lugar a un enlace covalente polar puesto que F es mucho más electronegativo que F → molécula polar soluble en agua.
    NaBr:
    Na: ns1 → tiende a perder 1e
    Br: ns2 np5 → tiende a ganar 1e
    Como el uno tiende a perder y el otro a ganar electrones formarán un enlace iónico, que son los enlaces polares por excelencia y por lo tanto será soluble en agua.

    b) Conducirán la corriente eléctrica aquellos que tengan cargar libres que puedan moverse cuando aplico una diferencia de potencial, es decir, las sustancias metálicas y las polares si se encuentran disueltas o fundidas.
    metálicas: Fe
    disueltas o fundidas: HF y NaBr